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上海頎高藥物沸程測定儀用途及適用范圍 根據中華人民共和國國家標準2025版中國藥典和GB/T 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規定的要求設計制造的，適用沸點在30-300度范圍內，并且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑沸程的測定。
藥物堆密度裝置（三法固定體積法）是按照2020版藥典0993法堆密度和振實密度測定法中堆密度三法要求制造的。本方法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度；松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態；堆密度是粉體樣品自然地充填規定容器時單位體積粉體的質量。
藥物堆密度測定儀（三法固定體積法）是按照2020版藥典0993法堆密度和振實密度測定法中堆密度三法要求制造的。本方法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度；松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態；堆密度是粉體樣品自然地充填規定容器時單位體積粉體的質量。
堆密度試驗器（三法固定體積法）是按照2020版藥典0993法堆密度和振實密度測定法中堆密度三法要求制造的。本方法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度；松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態；堆密度是粉體樣品自然地充填規定容器時單位體積粉體的質量。
堆密度按照2025版藥典0993法堆MUDU和振實密度測定法中堆MIDU三法要求制造的。本方法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度；松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態；是粉體樣品自然地充填規定容器時單位體積粉體的質量。
澄明度測定儀（雙面，不銹鋼）是用于澄明度檢查細則和判斷標準中檢查裝置的各項規定而研制的燈檢儀，適用于各類針劑，大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測。
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